【本报上海讯】第二代EGFR靶向药物阿法替尼日前在国内获批，为中国的肺癌患者带来了新的希望。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌病人约60万，是癌症死亡原因之首。在中国，非小细胞肺癌患者中最常见的基因突变类型为EGFR基因突变，大约占50%。对于这部分患者来说，选择针对EGFR的靶向药物是理想的治疗方案。
    据悉，在中国获批之前，阿法替尼已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作为与目前国内已上市的第一代EGFR TKI相比具有明显临床优势的抗肿瘤药物，被国家药品食品监督管理总局纳入优先审批程序。
    “作为第二代EGFR TKI、不可逆靶向药物，阿法替尼具有充分的临床证据支持其成为一种卓越的治疗选择，从而为肺癌患者提供显著的受益。”勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁及负责人杜瑞表示，“我们相信这一创新药物能给中国的肺癌患者带来新的希望。”（杜鹃）