拜耳进入眼科治疗领域

    【本报北京讯】拜耳公司日前在北京宣布，艾力雅两个新获批适应症在中国上市，分别用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）和成人新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性。据悉，艾力雅是全球首个完全人源化的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PIGF，作用靶点更广；可更有效的结合VEGF二聚体，具有更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效。目前全球已有100多个国家批准艾力雅用于多种眼底疾病的治疗。
    全球约有2.85亿人视力受损，其中2.46亿人患有低视力；糖尿病性黄斑水肿是发达国家工作年龄人群失明的主要原因；年龄相关性黄斑水肿（AMD）是导致视力下降的第三主要原因，也是发达国家排名第一的未被治疗疾病。据中国著名眼底病专家、中华医学会眼科学分会前主任委员黎晓新教授介绍，中国有超过1亿人患有糖尿病，糖尿病性黄斑水肿是糖尿病患者失明的主要原因，在糖尿病人群中的发病率是7.6%。截止至2015年，中国DME患者已突破540万；预计2040年，中国DME患者将达到750多万。
    “艾力雅是拜耳在眼科领域的起点，拜耳目标是通过开发和为患者提供眼科疾病的创新解决方案，成为眼科领域的创新型领导者；为医生和患者提供他们有迫切需求的治疗方案，成为医生值得信赖的伙伴。”拜耳处方药中国副总裁郎志慧博士表示。